척추 임플란트 시지바이오

㈜시지바이오는 조직은행(Tissue Bank)에

기반을 둔 바이오벤처 기업입니다.

시지바이오는 대웅그룹의 관계사로

2006년 설립된 근골격계 조직 손상 재건을

위한 바이오 융합 의료기기 전문 연구개발 기업입니

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시지바이오 관상동맥용 스텐트, 안전성 및 유효성 ‘입증’’

시지바이오 '시지크라이오덤', 유방재건술 효과 입증

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(주)시지바이오(대표 유현승)는 임상시험을 통해 자체 개발 관상동맥용

스텐트 ‘D+Strom DES System’의 안전성 및 유효성을 입증했다고 밝혔습니다.

‘D+Strom DES’는 코발트크롬 금속에 시롤리무스 약물을 부착한 약물방출 스텐트입니다. ‘스텐트 시술’이란 심장혈관 질환을 가지고 있는 환자가 질병을 치료하기

위해 좁아진 병변의 혈관을 넓히는 시술입니다.

시지바이오는 이번 임상 결과를 바탕으로11월 8일 식품의약품안전처에

의료기기 품목허가 신청했고, 오는 2020년 3월 중 품목허가를 받을 것으로

예상하고 있으며. 시장의 90% 이상을 수입 제품이 점유하고 있는 실정으로,

향후 ‘D+Strom DES’가 시판될 경우 수입 제품을 대체해 약 15%가량의

시장 점유율을 기록할 수 있을 것으로 회사 측은 보고 있다고 합니다.

시지바이오 ‘노보맥스’, 경추 유합술 치료에 효과

“골형성능 및 강도 우수”

대학, 연구소 및 의료기관들과 다양한 산학연병

오픈 컬래버레이션을 바탕으로

생체 활성 신소재 인조 뼈, 골 형성 단백질 함유 골 이식재,

3D 프린팅 기술 기반 환자 맞춤형 바이오 세라믹 골 대체재,

음압창상 처치기, 상처 치유용 인조 진피,

상피세포성장인자 함유 드레싱, 온도 감응형 4세대 유착방지재,

소화기·심혈관, 뇌혈관 스텐트 등 노령 사회에 필요한

최첨단 의료기기 국산화에 잇달아 성공한 바 있습니다.

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시지바이오 노보시스-덴트’ 치조골 형성효과 확인

골형성단백질 포함 골이식재…WHO에 등록

시지바이오는 발현율과 생산율이 높은 E.coli 시스템에서 안전하고

안정된 rhBMP-2를 합성, 정제하는데 성공하고 세계 최초로

세계보건기구(WHO)에 등록했습니다.

노보시스는 치과 영역의 의료기기로 2013년 국내 허가를 획득한 바 있습니다

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