초격차 스타트업 선정 알지노믹스

알지노믹스는 2017년 설립된 유전자치료제 개발기업 입니다.

RZ-004는 돌연변이가 발생된 로돕신 리보핵산(RNA)를 제거하고,

정상 로돕신 유전자로 치환하는 RNA 편집 기전을 가지며,

전임상 완료 단계에 있다고 밝혔고, 여러 질환 동물모델에서 확인한

유효성 및 안전성, 독성시험 결과 등 임상에 진입 가능한 비임상

결과들이 축적됐다고 합니다.

 

알지노믹스는 로스엔젤레스에서 개최된 미국유전자세포치료학회에서

망막색소변성증 치료제 후보물질 RZ-004의 전임상 연구 결과를

발표했다고 밝혔습니다

알지노믹스는 RZ-004가 표적하는 로돕신 변이 상염색체 우성

망막색소변성증은 치료제가 없어 의학적 미충족 수요가 매우 크다며

환자들에게 하루 빨리 혁신적인 치료 기회를 제공할 수 있도록

최선을 다하겠다고 밝혔습니다

알지노믹스가 미국 식품의약국(FDA)로부터 RZ-001의 악성교모세포종(뇌암의 한 종류) 환자를

대상으로 한 임상 1·2a상 계획을 승인받았다고 밝혔습니다.

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악성교모세포종은 발병하면 5년 생존율이 3% 미만인 난치성 질환인데,

RZ-001이 표적하는 hTERT는 대부분의 암세포에서 발현되기 때문에

다양한 암종에 적용할 수 있으며, 아데노바이러스(adenovirus) 벡터로 리보핵산

치환효소를 전달하는데 암세포에서 특이 발현하는 텔로머라아제(hTERT) RNA를 표적하며

항암작용을 유도하는 유전자를 발현시킨다고 합니다.

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    이번 프로젝트 선정을 통해 알지노믹스는 향후 3년간 최대 6억원의 사업화

자금을 직접 지원받고, 정책자금, 보증, 수출 등의 연계 지원과 산업별 특성에 맞는

특화 지원도 받을 수 있게 되었다.

 

 

 

이성욱 알지노믹스 대표는 “이번 초격차 스타트업 1000+ 프로젝트 선정은 알지노믹스

기술의 혁신성과 성장 가능성을 다시 한번 인정받게 되어 기쁘다

”라면서 “이번 초격차 선정을 통한 지원으로 진행 중인 임상과 기술 사업화에 힘써

다양한 희귀난치성 질환에 대한 혁신적 치료제 개발

선두기업으로 성장하겠다”라고 밝혔다.